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    ①用PBS清洗裝片或細胞培養(yǎng)皿;如果是單獨的蓋玻片或蓋玻片,用醫(yī)i用鑷子鑷取,放進配有PBS的量杯中。假如蓋玻片或蓋玻片的總數(shù)較多,將其放到專用型的支撐架上。如果是細胞培養(yǎng)皿,將PBS倒進在其中清洗;

    ②扔掉PBS,但勿使標本干躁;

    ③添加4%多聚甲醛(臨用前配置),室內(nèi)溫度下靜放10min;

    ④用PBS清洗細胞2次;

    ⑤用含0.2%TritonX-100或NP-40的PBS溶液透化固定不動后的細胞2min(室內(nèi)溫度),一些標本很有可能必須長達15min,時間視抗原而定;

    ⑥PBS清洗細胞4次,衡水多聚甲醛代理,清洗時間不少于5min。這時,可添加抗i體。

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